2017年9月11日，國際知名學術(shù)期刊Nature Cell Biology在線發(fā)表了中科院上海生科院（人口健康領域）胡國宏研究組和山東大學楊其峰教授的最新合作研究成果“Differential Effects on Lung and Bone Metastasis of Breast Cancer by Wnt Signalling Inhibitor DKK1”，闡明了乳腺癌細胞在轉(zhuǎn)移過程中對靶器官選擇性的調(diào)控機制。
癌細胞轉(zhuǎn)移是乳腺癌威脅病人生命的主要原因。乳腺癌轉(zhuǎn)移多發(fā)于骨、肺、肝和腦，但轉(zhuǎn)移同時具有器官特異性，即不同癌細胞對不同轉(zhuǎn)移靶器官的傾向性不同。目前對轉(zhuǎn)移器官特異性的機制尚不清楚，阻礙了對轉(zhuǎn)移的準確預測及針對性治療。
博士研究生壯雪倩在胡國宏研究員的指導下，發(fā)現(xiàn)腫瘤分泌的WNT信號抑制蛋白DKK1調(diào)控了癌細胞轉(zhuǎn)移時對靶器官的選擇性。DKK1高分泌的腫瘤傾向轉(zhuǎn)移到骨，而低分泌的腫瘤傾向轉(zhuǎn)移到肺。他們通過與山東大學團隊合作發(fā)現(xiàn)乳腺癌病人血清中DKK1蛋白水平可預測乳腺癌骨轉(zhuǎn)移和肺轉(zhuǎn)移的風險。進一步的功能研究表明，DKK1在肺和骨轉(zhuǎn)移微環(huán)境中通過靶向不同細胞的不同信號通路從而發(fā)揮相反的轉(zhuǎn)移調(diào)控作用。在肺中DKK1抑制非經(jīng)典WNT通路，減少巨噬細胞和中性粒細胞的招募并同時抑制癌細胞分泌生長因子TGF 的水平，從而抑制肺轉(zhuǎn)移。而在骨中DKK1通過抑制成骨細胞的經(jīng)典WNT信號，從而促進骨轉(zhuǎn)移形成。對腫瘤施用經(jīng)典WNT信號通路抑制劑后，肺轉(zhuǎn)移并未顯著下降而骨轉(zhuǎn)移情況惡化。相反的，聯(lián)合使用JNK和TGF R抑制劑能夠同時抑制肺轉(zhuǎn)移和骨轉(zhuǎn)移。
綜上，這項研究發(fā)現(xiàn)了一類在乳腺癌向不同靶器官轉(zhuǎn)移過程中具有相反功能的基因，充分說明了微環(huán)境對癌細胞轉(zhuǎn)移的重要調(diào)控作用，揭示了靶向經(jīng)典WNT信號通路治療腫瘤在臨床應用中可能的副作用，并為乳腺癌晚期病人的多發(fā)轉(zhuǎn)移提供了新的治療策略。
此課題研究得到了國家自然科學基金委、中國科學院、科技部和上海市科委的資助。（科技處）
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